Исходные и промежуточные продукты.36. Гелиантин

C]4Hu03N3Na==(CH3)2N —
— S03Na
н-дииетиламвдоазобензолсульфокислый натрий, иетилораиж, тропеолив „D",
ораиж III.
Химический процесс:
С6Н/
\S03H
Сульфанило-вая кислота.
S03Na
+NaN02
+H20
\S0Na
Na-соль сульфа-ниловой кислоты.
/S03H
N — ci

  • f 2H20 -f NaCl

C6H
,S03H N-C1
N диазобензолсульфокислота.
S03H
дяметиланяляа.
= N - C6H4N(CH3)ZHC1 п-диметилаиидоазобеизолсульфо-кислота.
С„Н4
S03H
/S03Na = CeH/
\N = N-C6H4N(CH3)2
п-дииетяламидоазобеизолсульфо-кислый натрий.
Получение:
20,9 гр. сульфаниловой кислоты -J- 2Н20, 4,0 гр. чистого едкого натра в 36 куб. см. воды, 7,5 гр. 96%-ного азотистокислого натрия,
разбавленная соляная кислота, содержащая 3,6 гр. хлористого
водорода,12,1 гр. диметиланилина в соляной кислоте, едкий натр, поваренная соль.
20,9 гр. сульфаниловой кислоты растворяют в 10°/0-ном растворе едкого натра (4 гр. чистого едкого натра в 36 куб. см. воды); туда же прибавляют раствор 7,5 гр. 96л/0-ного азотистокислого натрия в 40 куб. см. воды. Смесь охлаждают и при помешивании постепенно к ней прибавляют разбавленной соляной кислоты, содержащей 3,6 гр. газообразного хлористого водорода. К полученному раствору диазобензол-сульфокислоты прибавляют раствор 1,21 гр. диметиланилина в небольшом количестве соляной кислоты и сейчас же прибавляют едкого натра до щелочной реакции. Спустя короткое время выделяется ге-лиантин (для более полного выделения прибавляют туда поваренной соли); его отсасывают, отжимают и перекристаллизовывают из небольшого количества горячей'воды.

Страницы: 1 2