Исходные и промежуточные продукты. 4.Орто- и пара-нитрофенол (1)

Орто- и пара-нитрофенол:
ОН
'Ч-
(1) (1) •Ж)8(2) (4)
— ОН
> — N0,
и
N0,
Фенол.
Химический процесс:
/ОН (1) (1) OeH/ и +Н,0.
X1ST02(2) (4) О- и п-иитр(офенол. Получение а): 50 гр. фенола, 5 куб. с. воды,
300 гр. азотной кисл. уд. в. 1,ц, 300 куб. с. 10% раствора едкого натра, животный уголь.
последнего, влить экстрагирующую жидкость, так как в этих условиях выделяющиеся вещества растворяются быстрее.
К 300 гр. азотной кисл. уд. в. 1,11, находящимся в толстостенном стакане, охлаждаемом снаружи водой, приливают по каплям из капельной воронки при постоянном помешивании нагретую смесь из 50 гр. фенола с 5 куб. см. воды *). Жидкость с самого начала окрашивается в темно-коричневый цвети, спустя короткое время, уже начинает выделять темную смолообразную массу. Полученную смесь оставляют несколько часов стоять в холодном месте, часто домешивая ее. Большую часть водного раствора сливают с выделившегося на дне стакана слоя масла, промывают маслообразную жидкость небольшим количеством воды, прибавляют а/2 литра воды и перегоняют с водяным паром2). Орто-нитрофенол переходит в виде желтого, быстро затвердевающего масла3). Когда взятая из дестиллата проба при охлаждении не будет больше выделять о - нитрофенола, приемник меняют. Для полного удаления о - нитрофенола из остающегося п нитрофенола, перегонку продолжают до тех лор, пока отгон еще будет окрашен в желтый цвет. Выделившийся о-нитрофенол отфильтровывают, промывают водой, отжимают на глиняной тарелке и высушивают в эксикаторе *). В таком виде он совершенно чист, но в более' красивой форме (в виде длинных, блестящих игл) он может быть получен перекристаллизацией из разбавленного спирта.

Страницы: 1 2 3 4 5