Labw.ru

/OH(1) /\ —OH
XOH(2) 1, 2-диоксибензол.
— OH
') Орто-хлорфенол получается лучше при х лорирсвании фенола в бензольной среде при температуре 3—5°. Выход 50»/0 (из частного сообщения О. Ю. Магидсона).
Химический процесс:
/O
С6Н4< + SNaOH = С6Н,< + 2Н,0 + Nad.
Х1 2 \
(2) ONa(2)
о-хлорфенол.
/ONa(l) /ОН(1)
С6Н4< + 2НС1 = С6Н4< + 2NaCl .
\ONa(2) \ОН(2)
пирокатехин. Получение:
12,85 гр. о-хлорфенола,
16 гр. едкого натра в 22 гр. воды.
12,85 гр. о-хлорфенола и 16 гр. едкого натра в 22 гр. воды1) нагревают при 180° сначала в открытом автоклаве, а затем нагревание продолжают при 250° в закрытом автоклаве, снабженном мешалкой. Через 6 — 8 часов реакция заканчивается. Полученный продукт растворяют в небольшом количестве воды и подкисляют серной кислотой. Выделившийся пирокатехин извлекают эфиром, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перекристаллизовывают из бензола.

Страницы: 1 2