Исходные и промежуточные продукты.42. Натриевая соль бензолсулъфокислоты

H30 = j , j + H20
SO,Na.
Химический процесс:
/ СвН„ + H2S04 = C6H5S03H 4- Н20.
Бензол. Бензолсуль-
фокислота.
C,H5S08H + NaCl = CeH5SO»Na -f NCI.
Натриевая соль
бензолсульфо-
кислоты.
Получение:
100 гр. бензола,
350 гр. абсолютной серной кислоты (моногидрата),
насыщенный на холоду раствор поваренной соли.
В круглодонную колбу с узким горлышком, емкостью в У2 литра, помещают 350 гр. 100%-ной серной кислоты2); колбу соединяют посредством форштосса с обратным холодильником и ставят на водяную баню. Из капельной воронки с изогнутой трубкой приливают по каплям через холодильник 100 гр. бензола. Колбу нагревают на водяной бане, а содержимое ее перемешивают при помощи мешалки Витта1), снабженной турбиной Рабе2,). Когда все количество бензола растворилось, реакцию можно считать законченной, что обыкновенно продолжается 11/2 — 2 часа. Тогда колбу охлаждают и раствор вливают в капельную воронку. Затем приготовляют насыщенный на холоду раствор поваренной соли, взятый в тройном объеме против содержимого колбы, помещают его в толстостенный стакан, охлаждаемый снаружи водой, и туда приливают по каплям смесь бензолсуль-фокислоты и серной кислоты, находящихся в капельной воронке. При этом жидкость застывает (сейчас же или при стоянии, или же при трении палочкой стенок стакана), выделяя натриевую ^соль бензол-сульфокислоты. После некоторого стояния кристаллы отсасывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли, хорошо отжимают и высушивают при 110°—120°. Полученный, таким образом, сырой продукт3) содержит примеси поваренной соли и дифенилсульфона: (C6H5)2S02. Для того, чтобы очистить от этих примесей, соль пере-кристаллизовывается из абсолютного спирта, при этом поваренная соль не растворяется, а дифенилсульфон остается в маточном спиртовом растворе.

Страницы: 1 2