Исходные и промежуточные продукты. 30. Фенилгидразин
Для получения свободного основания соль растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор вливают в делительную воронку и прибавляют (при сильном взбалтывании) крепкого раствора едкого натра до заметной щелочной реакции. Выделившееся в виде масла основание, окрашенное в коричнево-красный цвет, извлекают эфиром и эфирную вытяжку сушат свежесплавленным поташом в течение 12 часов. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток подвергают перегонке под уменьшенным давлением, нагревая колбу на масляной бане, которую доводят до температуры 120°—140°. При 12 мм. давления перегоняется фенилгидразин.
II. Химический процесс при получении по Me и еру
и Лекко.
C6H6N: NCI + 2SuCl2 + 4HG1 = С6Н5 - NH • Щ, • НС1 + 2SnCl4
хлористый хлористоводородный
диазобен- фенилгидразин.
зол.
.Получение: 10 гр. анилина растворяют в 100 куб. см. крепкой соляной кислоты и диазотируют вычисленным по уравнению количеством азотистбкислого натрия. Жидкость медленно вливают (при сильном помешивании) в холодный кислый раствор 60 гр. хлористого олова в соляной кислоте. Выделившийся при этом хлористоводородный фенилгидразин оставляют на час, отсасывают и. дальше посту. пают по вышеописанному.