Labw.ru

Выход 70—72 гр. (95% теоретического количества).
Свободное основание выделяют следующим образом: к хлористоводородному нитрозодиметиланилину прибавляют небольшое количество воды и разбавленный раствор соды. Выделившееся в виде зеленого осадка1) основание высушивают и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода или из смеси бензола и петролейного эфира.
Свойства: Пара - нитрозодиметиланилин кристаллизуется из эфира в виде больших зеленых листочков с точкой плавления 85°. С кислотами он дает хорошо кристаллизующиеся соли. При кипячении с едким натром выделяется диметиламин и нитрозофенолят натрия
/ONa\ Н4<^ I. Хлористоводородная соль пара-нитрозодиметиланилина
образует желтые иглы, плавящиеся при 177° с разложением.
Литература: Bayer u. Оаго: Вег. 1874, 7, 810, 963; Schraube: Вег. 1875, 8,620; Wiirster: Вег. 1879, 12, 523; Н. Erdmaim: Anletung zur Darstellung organisch chemischer Praparate, Stuttgart 1894 г., стр. 429.

Страницы: 1 2