Исходные и промежуточные продукты. 5. Хлористый бензоил
Для удаления хлористо-водородного анилина смесь кипятят с водой, оставшийся нерастворенным анилид бензойной кисл. после перекристаллизации из алкоголя дает т. пл. 63°.
2. Получение фени левого эфира бензойной кисл.; реакция Шоттен-Баумана2): раствор 1 гр. фенола в 40 гр. 10%-ного раствора .едкого натра взбалтывают с 5 куб. см. хлористого бензоиладотех пор, пока не исчезает запах хлорангидрида. Смесь при зтом саморазогревается (температуре не дают подняться выше 40 — 45°). Как только начнется выделение фенилового эфира бензойной кисл., •смесь сильно взбалтывают. По охлаждении выделившийся кристаллический порошок в количестве 2 гр. отфильтровывают от щелочного. маточного раствора и перекристаллизовывают его из разбавленного •спирта, при чем он выделяется в виде призм т. пл. 70°.
Реакция идет по следующему уравнению:
Фенол. Хлористый Фенилокый эфир
бензоил. бензойной кисл.
ца и Вюрта: Journal fur Gasbeleuchtung, 48 (1885 г.), 127—131; ст. Герра: Труды Бакинского отделения Технического Общества, 1906 г., ноябрь 14—27; ст. Тихьинского, Ж. Р. X. 0., 1909 г., стр. 82.