II. Ароматический ряд (10)
бензол-мета ди- натрия.
сульфокислоты.
C6H4(ONa)2 + 2НС1 = С6Н4(ОН)2 -f 2NaCl. Резорцин.
Получение:
6 ч. натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты, 15ч. едкого натра.
6 частей натриевой соли бензол-мета-дисульфокислоты при 270°" в течение 9 час. сплавляют с 15 частями твердого едкого натра в никелевом тигле. Сплавление производят так же, как указано при получении нафтола и фенола. Охлажденный сплав растворяют в 5О частях кипящей воды, прибавляют соляной кислоты и кипятят раствор некоторое время для удаления сернистой кислоты. Охладив раствор, отфильтровывают от небольшого количества смолистых веществ и фильтрат извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат без-водным сернокислым натрием. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перекристаллизовывают из горячего бензола1).
Свойства: Резорцин кристаллизуется в виде бесцветных таблиц или призм, растворяющихся в равном по весу количестве воды, легкорастворимых в алкоголе и эфире, трудно • — в холодном бензоле и;
fj Совершенно чистый резорцин получается при перегонке остатка (поело отгонки эфира) в вакууме при 200°, после чего его перекристаллизовывают из спирта (частное-сообщ. О. Ю. Магидсона).