II. Ароматический ряд (16)
Чистоту препарата контролируют титрованием нормальным раствором едкого натра: 1 гр. бензойной кислоты растворяют в 10 куб. см. нормального раствора едкого натра, разбавляют 40 куб. см. воды и титруют нормальной соляной кислотой, применяя фенолфталеин в качестве индикатора; 1 куб. см. нормального раствора едкого натра соответствует 0,12206 гр. бензойной кислоты.
Литература: Lunge: Вег. 10. 1275. О получении бензойной кисл-яепосредственно из толуола см. U. R. Р. 216091 (Н. Sachsse).Ст. П.И.Ка-шшского: Журнал Научн. Химико-фарм. Инст. В. С. Н. X. 1921 г., декабрь.
24. Бензонафтол:
СОО-С10Н7
бензойно-кислый эфир р - нафтола. 1. Химический процесс:
С10Н7ОН + С6Н5СОС1 = С30Н7ООС • С6Н5 + НС1.
Получение:
14 гр. ^-нафтола, 14 гр. хлористого бензоила, 250 куб. см. спирта (96°).
В круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, вносят 14 гр. Р- нафтола, туда же приливают частями 14 гр. хло-ристого бензоила. Полученную смесь нагревают на масляной бане при 125° до тех пор, пока не перестанет выделяться хлористоводородный газ. Тогда температуру поднимают и держат при 170° в течение полчаса. Еще горячую жидкость вливают в холодную воду; при этом вся масса затвердевает. Воду сливают, а остаток промывают 5% раствором едкого натра, а затем водой. Полученный таким образом сырой бензонафтол высушивают и перекристаллизовывают из 96% спирта.