II. Ароматический ряд (13)
Получение:
50 гр. рацемического диоксифенилэтанолметиламина, 43 гр. d-или 1-вшшой кислоты,
90% этиловый алкоголь и 95% метиловый алкоголь.
К 50 гр. рацемического диоксифенилэтанолметиламина прибавляют небольшое количество этилового или метилового алкоголя и раствор 43 гр. d-винной кислоты в воде или в алкоголе. Из полученного раствора отгоняют алкоголь в вакууме при 35—40°, а оставшуюся виннокислую соль хорошо высушивают. К совершенно сухой соли прибавляют метиловый спирт: тогда d-виннокислая соль d-ди-оксифенилэтанолметиламина переходит в раствор, а соль 1-диоксифе-нилэтанолметиламина остается нерастворимой, ее отфильтровывают и после многократного перекристаллизовывания из 90% этилового и 95% метилового спирта ее получают в чистом виде. Плавится она при 149°. Эта соль тождественна с d-виянокислою солью природного левовра-щающего адреналина. Выделенное из этой соли (едкой щелочью) основание имеет точку плавления 211°—212°. В маточном растворе от выделения d-виннокислой соли 1-диоксифенилэтанолметиламина находится легко растворимая соль d-диоксифенилэтанолметиламина; выделенное из нее основание тоже плавится при 211°—212°.