IV. Гетероциклические соединения (12)
46. Перонин:
C24II.)5N()3-IICl = C]7H]8N02-0-CII,,.CeH3. HC1n)-Хлористоводородный бензилморфин.
Химический процесс:
C17H]gNO, • ONa-f Gl • OH» • C6II, = 0]71118N02 • 0 • CH2 • Cetl. -f NaCl.
Натрий-морфинат. Хлористый Бензилморфин.
бензил.
Получение: 30 ч. морфия, 7 » этилата натрия, 13 > хлористого бензила, 500—600 ч. спирта.
Вышеуказанные количества нагреваются на водяной бане в колбе-с обратным холодильником до тех пор, пока больше нельзя заметить-выделения хлористого натрия. Тогда жидкость отфильтровывается от: последнего, и к фильтрату прибавляют соляной кислоты, переводя полученный таким образом бензилморфин в трудно растворимую хлористоводородную соль его. После перекристаллизации из воды он& получается в чистом виде.
Свойства: Хлористоводородный бензилморфин образует бесцветные, блестящие иголочки, трудно растворимые в абсолютном» спирте, немного легче растворимые в воде.
Бензилморфин получают при прибавлении к раствору его» хлористоводородной соли избытка щелочи; выделившееся основание-извлекают эфиром или хлороформом. По испарении растворителя выкристаллизовывается бензилморфин в виде блестящих призм, мало-растворимых в воде, легко—в спирте, эфире, бензоле.