II. Ароматический ряд (20)
27. Аспирин u):
хСООН /N —COOH
^9^a^t==^e^-t\
X)OCCH8li —O.CO.CH,.
Ацетилосалициловая кислота, acidum acetylosalicylicum.
Химический процесс:
/ОН СН3С()Ч /СООН
I. С„Н,< + >0 = СвН4\ -f СНЧСООН
\COOH СН3С(Х \ОСОСН„
Салициловая Уксусный Ацетидосалициловая
кислота. ангидрид. кислота.
/ОН /СООН
II. С6Н4< +СН3СОС1= С6Н4< +НС1.
NCOOH Хлористый \OCOCH,
ацетил.
Получение:
I. 69 гр. салицил. кисл., П. 69 гр. салициловой кисл., 54 гр. уксусн. ангидр., 40 гр. хлористого ацетила,
200 куб. см. бензола. 200 куб. см. бензола.
69 гр. салициловой кислоты растворяют в 200 куб. см. сухого бензола в колбе с обратным холодильником, запертым хлоркальци-евой трубкой. В раствор вливают 54 гр. уксусного ангидрида или 40 гр. хлористого ацетила. Смесь нагревают в течение 4—5 часов на кипящей водяной бане. Прозрачный раствор фильтруют через складчатый фильтр и ставят кристаллизоваться. Выделившийся аспирин отсасывают, промывают сухим бензолом и сушат между фильтровальной бумагой. Из маточного раствора выпариванием и кристаллизацией можно получить еще некоторое количество аспирина. Выделившийся аспирин уже достаточно чист, если исходили из чистой салициловой кислоты, в противном случае, полученный продукт приходится вторично перекристаллизовывать из бензола или хлороформа.