IV. Гетероциклические соединения (8)
эфире, очень мало — в эфире, нерастворим в ацетоне, хлороформе и толуоле.
Литература: DRP. 47602, Frl. II, 512, Вег. 21, 3196; С. Liebermann: Ber. XXI, 2343; W. Merck, Ber. 18, 2952; о других алкалоидах, находящихся в .листьях кока, см. С. Liebermami: Вст. 21, 2342, 22, 672, 2661; Hesse, Вег. 22, 655.
Ь) Хлористоводородный метиловый эфир экгонина:
СЕ, --- СН --- СН • COOCbL
I" I !/н
CoK.NOJl^l N— СН3(1<
| | ЧШ, НС1, Н,0.
II СН, --- СН --- СН2
Химический процесс:
.СН.СООН Л!И-СООСН3
I /I
н и
- r5H9N С+СНзОН + НСЯ-^сдаг/ С/ + 11,0.
\ | хон \ | чш, на
\ i \ I
\С[{, М'Н,
Экгонин. Метиловый эфир экгонина.
Получение:
1 ч. хлористоводородного экгонина, 10 » абсолютного метилового спирта,