IV. Гетероциклические соединения (4)
получение антипирина из м<етидфенилгидразина и а ц е т 0-уксусного эфира си. DRP. 40377;—о получении антипирина ив т е -троловой кислоты (СН3 — 0 = 0 —СООН) и фенилгидразина см. DRP. 77174; получение продукта конденсации антипирина в присутствии разбавленной серной кислоты см. DRP. 72824, Frl. Ill, 936. — См. также книги: В. Fischer'a: Die neueren Arzneimittel, Berlin, 1893 г., стр. 229 и Н. Bunzel'a: Die kunstlichen FiebermiUel, Stuttgart, 1898 г., стр, 102—116.
89. Салипирин:
Ci8.Hi8N204 = CnH12N20 • C7H603 =
OH COOH
салициловокислый антипирин, aiitipyrinum salicylicum, салипиразолин.
Химический процесс:
/ОН /ОН
CnH12N20 + С6Н4<соон = ад^О - С6Н4<соон
Антипирин. СавлииГт°аВаЯ Салипирин.
Получение:
57,7 ч. антипирина,
42,3 » салициловой кислоты.
57,7 ч. антипирина и 42,3 ч. салициловой кислоты нагревают на водяной бане, при этом смесь плавится и образует маслянистую жидкость, затвердевающую при охлаждении. Полученный продукт пере-кристаллизовывают из спирта1).