IV. Гетероциклические соединения (11)
44. Дионин:
(0-CSH5)HC1+ Н,0.
Хлористоводородный эгилморфин.
Он получается тем же путем, как и кодеин, только вместо ди-метилсульфата берут днэтилсульфат. Выделенный после прибавления щелочи этилморфиа перекристаллизовывают из воды, откуда он выделяется в виде блестящих кристаллов с т. пл. 93°. Его также можно иерекристаллизовывать из эфира. Этилморфин растворяется в 290 ч. воды; в спирте, эфире и хлороформе он легко растворим.
Хлористоводородный этилморфин (дионин) представляет белый кристаллический порошок, растворяющийся в 7 ч. воды и 1,5 ч. спирта.
Испытание дионина: Чистота препарата узнается по внешнему виду, по легкой и полной растворимости в воде и по точному содержанию кристаллизационной воды. На содержание морфина, наркотина и неорганических примесей он испытывается так же, как и кодеин.
Литература: ОКР. 102634; Frl. V, 807; Winther, 1. 11037.— О получении кодеина из СН31 и морфина см. Grimaux: Ann. de chim. phys. (5) 27. 274 и 278. — Hesse: Lieb. Ann. 222, 210.— О получении кодеина или дионина при действии метилосерной кислоты или атилосериой кислотынаще-лочный раствор морфия см. DRP. 39887, Winther, I, стр. 1036. — О метилировании морфина тримети л фосфатом см. DRP. 107225, Winther, I т. стр. 1037.— О метилировании морфина свободным диазометаном или нитрозометнлуретаном си. ПНР. 92789, 96644, 96145; Frl. 805, 806; Winther, I т. 1036; — О диаз о метан е см. ст. Pcchmann'a: Ber. 28, 853; — Об алкиди-р о в а н и и морфина четвертичными аммониевыми основаниями см. DRP. 247180. Frl. X, стр. 1215; Alfred Held:Les Alkaloi'des de 1'opium, Paris, 1894 г., стр. 58 — 84; а также ст. В. М. Родионова и С. И. Каневской. К вопросу о метилировании, журнал Научи. Химико-Фарм. Инст. ВСНХ. 1921 г.