II. Ароматический ряд (14)
Трибромфенолвисмут. NOS Нч
- 3 3 >0
\N0 W Bi = 0
1. Получение 2, 4,6-трибромфенола:
47 гр. фенола, 240 гр. брома.
К 47 гр. фенола прибавляют небольшое количество воды и в раствор приливают по каплям 240 гр. брома. Вначале реакция ведется на холоду, в конце смесь слегка подогревают. При охлаждении выделяется кристаллическая масса желтоватого цвета. Ее растворяют в кипящем спирте, раствор отфильтровывают и охлаждают. Выделившийся продукт отсасывают, отжимают, растворяют в довольно большом количестве горячего алкоголя и к раствору прибавляют воды до тех пор, пока появившаяся муть не исчезнет.
При охлаждении выделяется трибромфенол в виде белых, очень длинных игл.
2, 4, 6-трибромфенол можно также получить по следующему способу: раствор 5 ч. брома в 150 ч. воды вливают в раствор 1 ч. фенола в 50 — 60 ч. воды; полученный белый осадок перекристалли-зовывают из спирта.
Если бром взять в избытке, то получается, кроме трибромфенола, также трибромфенолбромид С6Н2Вг3ОВг, кристаллизующийся из хлороформа в виде желтых игл, плавящихся при 118°.