IV. Гетероциклические соединения (14)
Хлористоводородная соль котарнина.
Получение котарнина:
1 ч. наркотина,
2,8 > азотной кисл. уд. в. 1,4, 8 » воды.
Смесь 1 ч. наркотина, 2,8 ч. азотной кисл. уд. в. 1,4 и 8 ч. води нагревается при 49°. Когда по охлаждении не будет больше выделяться хлопьев (представляющих соединение теропиаммон: CsoH2nNOa3)> тогда от них жидкость отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор едкого кали, при этом выделяется котарнин; в щелочном же-растворе остаются опиановая кислота, меконин и другие продукты разложения. Выделившийся котарнин перекристаллизовывают из бензола.
Свойства: Котарнин образует бесцветные иглы с т. пл. 132°,. трудно растворяющиеся в кипящей воде, легко в спирте и эфире, не растворяющиеся в едком кали. В химическом отношении он является, с одной стороны, вторичным основанием, дающим с кислотами легко растворимые, хорошо кристаллизующиеся соли, с другой стороны—альдегидом. Котарнин дает реакции, соответствующие трем десмотропным формам: аммонийного основания (I), карбинольной формы (II) и альдегидной формы (III):