IV. Гетероциклические соединения (5)
I. Получение нитроэоантипирина:
94 гр. антипирина,
34,5 гр. азотистокислого натрия.
К подкисленному, раствору 94 гр. антипирина приливают раствор 84,5 азотистокислого натрия. Жидкость моментально окрашивается в изумрудно-зеленый цвет; через некоторое время выделяется изоншро-зоантипирин в виде зеленых кристаллов. Их отсасывают, промывают водой и высушивают в вакууме над серной кислотой.
Свойства: Нитрозоантипирин нерастворим в воде и разбавленных кислотах, растворим в щелочах и в уксусной кислоте, сравнительно хорошо растворим в спирте, трудно—в хлороформе и эфире. При нагревании до 200° изонитрозоантипирин дает вспышку.
Литература: Кпогг: Вег. 17, 2039.(1884 г.).
П. Получение амидоантипирина:
217 ч. нитрозоантипирина, 2000 » 30°/0-ной уксусной кислоты, юоо » винного спирта, цинковая пыль, 110 » бензойного альдегида, 200 » спирта.
В эмульсию, состоящую из 217 ч. нитрозоантипирина в 3000. ч. 30°/0-ной уксусной кислоты и 1000 ч. винного спирта медленно вносят (при охлаждении и при помешивании) цинковую пыль. Вначале жидкость окрашивается в красно-фиолетовый цвет, который переходит в слабо-желтый, после чего можно считать реакцию оконченной. Тогда жидкость отфильтровывают и вливают в раствор 110 ч. бен-зальдегида в 200 ч. спирта. После некоторого стояния отсасывают выделившийся бензилиденамидоантипирин: