IV. Гетероциклические соединения (5)
CnHnN2O.N = CH.C6H5,
промывают его вначале 50°/0-ным спиртом для удаления взятого избытка бензальдегида, а затем горячей водой для удаления цинковых солей и перекристаллизовывают из спирта, откуда он выделяется в виде блестящих желтых листочков с т. пл. 173°.
Полученный бензилиденамидоантипирин взбалтывают в делительной воронке с разбавленной соляной кислотой и эфиром (или бензолом) до тех пор, пока все не перейдет в раствор. Солянокислый раствор отделяют от эфирной (или бензольной) вытяжки бензальдегида, пропускают через него водяной пар для удаления последних следов бензальдегида и сгущают на водяной бане до получения сиропообразной жидкости, из которой по охлаждении медленно выделяется в вице призм хлористоводородный амидоантипирин. При прибавлении к маточному раствору абсолютного спирта и эфира выделяется еще некоторое количество хлористоводородной соли. Для получения самого амидоантипирина можно прямо исходить из сгущенного раствора хлористоводородной соли, к которому прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра и выделившееся основание извлекают бензолом, свободным от тиофена1). При сгущении бензольной вытяжки выкристаллизовывается 4-амидоантипирин в виде светло-жалтых игл2).