II. Ароматический ряд (24)
31. „Новый" ортоформ:
а) м-нитро-п-оксибензойная кислота:
/СООН (1)
C7H505N=C6H3fOH (4)
N02.
он
З-нитро-4-оксибензол- 1-карбоновая кислота.
Химический процесс:
/ОН (4) /ОН
п- оксибензойная м- нитро-п-оксибен-
кисл. зойная кисд.
Получение:
1 ч. п-оксибензойной кисл.,
1 объем азотной кисл. уд. в. 1,4,
6 объемов воды.
1 часть п-оксибензойной кислоты растворяют в смеси 1 объема азотной кисл. уд. в. 1,4 и 6 объемов воды. Массу, слегка' подогретую, оставляют стоять на некоторое время. Нагревать слишком сильно не следует: при этом может выделиться углекислота и на место карбоксильной группы может стать нитрогруппа, таким образом получится 1, 2, 4-динитрофенол. К смеси прибавляют воды; выделившаяся масса перекристаллизовывается из горячей воды. Для получения чистого белого препарата раствор при перекристаллизации следует кипятить с животным углем.
Свойства: м-нитро-п-оксибензойная кислота представляет желтовато-белые иглы с т. пл. 185°. С хлорным железом кислота эта не дает окрашивания. Бариевая соль кристаллизуется с 4 молекулами воды в виде желтых листочков. Дипольдер (Вег. 29, 1757) рекомендует очищать м-нитро-п-оксибензойнук> кислоту при помощи барие^ вой соли, получаемой им из аммонийной соли обменным разлоясе^ нием.