II. Ароматический ряд (15)
Свойства: Кетон Михлера представляет серебристые блестящие листочки с т. пл. 172—172,5°. Он легко растворим в спирте, сравнительно трудно—в эфире.
Литература: Саго и Kern, Friedlander. 1. 99; Fehrmann: Ber.20.2844;Graebe, Вег. 20. 3260; Feer, Friedlander 2. 60; Schultz Julius, Tabell. J6 401; Mohlau и Bucherer: Farbenchemisches Praktikum, Leipzig. 1908 г., стр. 167; Bucherer: Lehrbuch der Far-benchemie, Leipzig, 1914 г., стр. 295; В. Fischer, Die Neueren Arzneimittel, Berlin, 1893 г., стр. 187-—0 тетраметилдиамидобензофеноне см. Michler: Ber. 9. (1876),. 1900; Ber. 9. 715; С. Schultz: Die Chemie des Steinkohlentheers, Braunschweig, 1900 г., стр. 254.
Б. Ароматические кислоты и их производные. 23. Бензойная кислота:
N—СООН г • OOUH ^^
acidum benzoicum; flores benzoes.
Химический процесс:
С6Н5 • СН2 - Cl -J- Н20 = С6Н5 • СН2ОН + НС1.
Хлористый Бензиловый
бензил. алкоголь.
ЗС6Н5 • СН2ОН -j- 4HN03= 3C6H5COOH -j- 5H20 + 4NO.
Бензойная кислота.
Получение:
100 ч. хлористого бензила,