III. Гидроароматический ряд (1)
2) По Вагнеру.
3) Оставшуюся в колбе коричневую смолистую массу обрабатывают спиртом для разложения непрореагировавшего натрия.
снаружи водой, ток сухого хлористого водорода1) до тех пор, пока он не перестанет поглощаться, на что обыкновенно достаточно около 3-*-4 часов. Тогда колбу ставят в охладительную смесь и оставляют стоять в течение 2—3 часов при температуре от—10 до—15°. После этого отсасывают (фильтр из полотна) и хорошо отжимают пиненгидро-хлорид, выделяющийся в количестве 120 гр. с т. пл. 108 — но0. Из маточного раствора (при охлаждении) выделяется еще 20 гр. пиненгидрохлорида. Полученный сырой продукт растворяют в 60—70 куб. см. теплого спирта и охлаждают раствор-до—5°; выделившийся пиненги-дрохлорид отсасывают, отжимают и сушат при обыкновенной температуре. Выход 115 до 120 грамм. Продукт достаточно чист для дальнейшей переработки. В очень чистом виде пиненгидрохлорид получают перекристаллизацией из петролейного эфира; при этом он получается с т. пл. 125°; однако этот -способ очистки сопряжен с большими потерями.