IV. Гетероциклические соединения (6)
Литература: Knorr: Lieb. Ann. 293, 58, 66. Knorr: Ber. 17, 2039; DKP. 71261. 9(J959. 111724;—о другом способе получения пирамидона см. DRP.
184840; Е. Schmidt: Lehrb. d. pbann. fhemie, стр. 1523.
41. Пиперазин:
/Clio ^"
N/ "
XCII -- CH
. , = NH.
Диэтидендиамин, piperazinum.
Химический процесс при по л учении по немецкому
патенту (DRP) 70055 И 70056:
CH.NHH GIS02.C6H5 XaOH 14- 4-
CHgNHII C1S02.C6H5 ХаОП
Хлорангидрнд
Энтилендиамин. Оензолсульфо-кислзты.
СН„- XII.SOo.CgtL | J " +2NaC14-2H,0.
СН2 — Nil . S0.2 . Cells
Днбензолсульфо; >тплен-диамин.
Приготовление синтетич. препаратов.
СН, — СИ,
II. CfiH, — SO, - N N — SO, . C6H3 + Br — СН
"
I "+2NaOH =
H H Br— CH2
Дибензолсульфоэтилен- Бромистый
диамин. этилен.
р гг _ РН
/ ' 2\N.SO, . C6H,4-2NaBr + 2H20
СН/ Дибензолсульфопиперазин.