IV. Гетероциклические соединения (6)
/СН., - СН,Ч
III. С.Н- .SO,.N< " >X.S(X.CLHr + 2 H ОН =
" \СН„ - СН/'
/сн,—-сн„ч
= HN< " >NH + 2C6H,SO,OH.
\СН,-----СН/
Пиперазин.
I. Получение дибензолсульфоэтилендиамина:
6 ч. этилендиамина, 8 » едкого натра, 50 » воды,
35,7 » бензолсульфохлорида.
Смесь 6 частей этипендиамина, 8 частей едкого натра, 50 частей воды и 35,7. частей хлорангидрида бензолсульфокислоты нагревают при 80° при перемешивании до тех пор, пока не образуется твердая масса. Продукт отсасывают, промывают разбавленной соляной кислотой, затем водой, растворяют в разбавленном растворе едкого натра и осаждают разбавленной кислотой.
II. Получение дибензолсульфопиперазина:
34 ч. дибензолсульфоэтилендиамида, 37,6 » бромистого этилена,
250 » 96% спирта,
40 » 20% раствора едкого натра.
Растворяют 34 части дибензолсульфоэтилендиамида и 37,6 частей бромистого этилена (или 19,8 частей хлористого этилена) в 250 частях 96% спирта; смесь нагревают с обратным холодильником и приливают к ней постепенно 40 частей 20% раствора едкого натра. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не будет давать (хотя бы слабо) щелочной реакции. Когда это достигнуто, нагревание прекращают; смесь охлаждают, отсасывают выделившуюся массу, промываютспиртом, затем горячей, разбавленной натронной щелочью и под конец опять водой. Полученный продукт плохо растворим почти во всех расгворителях. Из него получается пиперазин.